廣州GLP實(shí)驗室建設(shè)凈化裝修設(shè)計家具廠家

GLP實(shí)驗室就實(shí)驗室研究從計劃、實(shí)驗、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實(shí)驗室工作的所有方面。GLP實(shí)驗室主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價實(shí)驗室而制定的規(guī)范。制定GLP實(shí)驗室主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗結(jié)果正確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實(shí)驗結(jié)果的真實(shí)性。

GLP實(shí)驗室，廣義上是指嚴(yán)格實(shí)驗室管理（包括實(shí)驗室建設(shè)、設(shè)備和人員條件、各種管理制度和操作規(guī)程，以及實(shí)驗室及其出征資格的認(rèn)可等）的一整套規(guī)章制度。包括對實(shí)驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等整個環(huán)節(jié)和實(shí)驗室的規(guī)范要求。

GLP實(shí)驗室試驗的范圍：1、嚙齒類單次、反復(fù)給藥的毒性試驗；2、非嚙齒類單次、反復(fù)給藥的毒性試驗；3、生殖毒性試驗；4、遺傳毒性試驗（Ames、微核試驗、染色體畸變試驗）；5、致癌試驗；6、局部毒性試驗（刺激、溶血和皮膚過敏試驗）；7、免疫原形試驗；8、依賴性試驗；9、毒代動力試驗；10、其他與評價藥物安全性有管的試驗。

廣州環(huán)揚(yáng)實(shí)驗室是一家專業(yè)從事實(shí)驗室建設(shè)的公司，對GLP實(shí)驗室、GMP實(shí)驗室、HIV實(shí)驗室、PCR實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室、動物實(shí)驗室、理化實(shí)驗室等實(shí)驗室都有著豐富的經(jīng)驗，有關(guān)實(shí)驗室建設(shè)的可以找廣東環(huán)揚(yáng)未來實(shí)驗室科技有限公司。

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